Epilepsi Sendromları

Miyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nedir? Miyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nadir görülen bir epilepsi şeklidir. Tipik başlangıç yaşı, 2 ila 12 yaş

Nörokutanöz sendromlar, beyin içerisindeki anormalliklerin (tümör,leke,kemik yapısı vb.) hem sinir sistemini hem de deriyi etkileyen bir grup nörolojik hastalıklardır. Bu hastalıklarda

Ohtahara sendromu nedir? Ohtahara sendromu, yenidoğanlarda/bebeklerde görülen nadir bir sendromdur. Erken infantil epileptik ensefalopati veya erken miyoklonik ensefalopati olarak da bilinir.

Otozomal dominant nokturnal frontal lob epilepsisi (ADNFLE) nedir? Otozomal dominant nokturnal frontal lob epilepsisi (ADNFLE) sendromu nadir görülen bir epilepsi şeklidir.

Panayiotopoulos Sendromu Nedir? Panayiotopoulos Sendromu (PS), parsiyel (fokal) nöbetleri olan yaygın bir çocukluk çağı epilepsi sendromudur. Çocukluk döneminde genellikle 3-10 yaşları

PCDH19 Epilepsi nedir? PCDH19 Epilepsi, erken başlangıçlı nöbetler görülen, bilişsel ve duyusal gecikmeler ve davranış sorunları olan nadir bir epilepsi sendromudur.

Rasmussen ensefaliti olarak da bilinir. Bu sendrom genel olarak 14 aylık ila 14 yaş arasında görülür. Yavaş bir şekilde kötüleşen beyin

Refleks epilepsi, hastanın çevresindeki belirli unsurlardan etkilenerek nöbet geçirdiği epilepsilerdir. Yanıp sönen ışıklar, patlayan flaş,ışık paternleri, yükses ses gibi birçok unsurlara

SCN8A gen mutasyonlu çocuklar aşağıdakileri gösterebilir: Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati-13 (EIEE13), Ohtahara Sendromu olarak da bilinir Benign Ailesel İnfantil Nöbetler-5 (BFIS5)

Nöbetin kaynağı açıkca bilinen epilepsilere denir. Nöbetler fokal ve jeneralize şeklinde olabilir. Başlıca nedenleri; inme, beyin tümörü, doğum sonrası beyin hasarı,