Frontal Lob Epilepsisi
Frontal lob epilepsisi,parsiyel nöbet türü olan epilepsiler içerisinde temporal lob epilepsisinden sonra 2. en yaygın olanıdır. Frontal lob epilepsisi beyinde […]
Frontal lob epilepsisi,parsiyel nöbet türü olan epilepsiler içerisinde temporal lob epilepsisinden sonra 2. en yaygın olanıdır. Frontal lob epilepsisi beyinde […]
Glut-1 kan-beyin bariyeri boyunca birincil enerji kaynağı olan glikozun ana taşıyıcısıdır. Glut-1 eksikliği nadir görülen genetik nörolojik bir sendromdur. SCLC2A
Bu sendrom şu isimlerle de anılmaktadır: • R20 sendromu • Halka 20 sendromu • Halka kromozomu 20 sendromu • Halka
Hipotalamik hamartom nedir? Bir hipotalamik hamartom (HH), nadir görülen, iyi huylu (kanserli olmayan) bir beyin tümörü veya hipotalamusun lezyonudur. Hipotalamus
Jeavons sendromu nedir? Göz Kapağı Miyoklonikleri ile epilepsi sendromu olarak adlandırılan Jeavons sendromu, nadir görülen bir epilepsi şeklidir. Genellikle 2-14
Juvenil miyoklonik epilepsi (JME), çocukluk çağında ortaya çıkan en yaygın jeneralize epilepsi sendromlarından biridir. Janz sendromu olarak da bilinir. Başlama
Landau-Kleffner sendromu nedir? Landau-Kleffner sendromu (LKS) nadir görülen bir epilepsi şeklidir. LKS genellikle 2 ila 8 yaş arası çocuklarda başlar.
Lennox-Gastaut Sendromu ilk kez 1966’da Fransa’da Dr. Henri Gastaut tarafından belirli ortak özelliklere sahip çok ciddi bir çocukluk epilepsisi formu
Miyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nedir? Miyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nadir görülen bir epilepsi şeklidir. Tipik başlangıç yaşı, 2 ila 12
Nörokutanöz sendromlar, beyin içerisindeki anormalliklerin (tümör,leke,kemik yapısı vb.) hem sinir sistemini hem de deriyi etkileyen bir grup nörolojik hastalıklardır. Bu