Halka Kromozom 20 Sendromu
Bu sendrom şu isimlerle de anılmaktadır: • R20 sendromu • Halka 20 sendromu • Halka kromozomu 20 sendromu • Halka kromozom
Devamını OkuEpilepsi Konulu Bilgi ve Haber Sitesi
Bu sendrom şu isimlerle de anılmaktadır: • R20 sendromu • Halka 20 sendromu • Halka kromozomu 20 sendromu • Halka kromozom
Devamını OkuHipotalamik hamartom nedir? Bir hipotalamik hamartom (HH), nadir görülen, iyi huylu (kanserli olmayan) bir beyin tümörü veya hipotalamusun lezyonudur. Hipotalamus beynin
Devamını OkuJeavons sendromu nedir? Göz Kapağı Miyoklonikleri ile epilepsi sendromu olarak adlandırılan Jeavons sendromu, nadir görülen bir epilepsi şeklidir. Genellikle 2-14 yaş
Devamını OkuJuvenil miyoklonik epilepsi (JME), çocukluk çağında ortaya çıkan en yaygın jeneralize epilepsi sendromlarından biridir. Janz sendromu olarak da bilinir. Başlama yaş
Devamını OkuLandau-Kleffner sendromu nedir? Landau-Kleffner sendromu (LKS) nadir görülen bir epilepsi şeklidir. LKS genellikle 2 ila 8 yaş arası çocuklarda başlar. En
Devamını OkuLennox-Gastaut Sendromu ilk kez 1966’da Fransa’da Dr. Henri Gastaut tarafından belirli ortak özelliklere sahip çok ciddi bir çocukluk epilepsisi formu olarak
Devamını OkuMiyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nedir? Miyoklonik Absanslı Epilepsi sendromu nadir görülen bir epilepsi şeklidir. Tipik başlangıç yaşı, 2 ila 12 yaş
Devamını OkuNörokutanöz sendromlar, beyin içerisindeki anormalliklerin (tümör,leke,kemik yapısı vb.) hem sinir sistemini hem de deriyi etkileyen bir grup nörolojik hastalıklardır. Bu hastalıklarda
Devamını OkuOhtahara sendromu nedir? Ohtahara sendromu, yenidoğanlarda/bebeklerde görülen nadir bir sendromdur. Erken infantil epileptik ensefalopati veya erken miyoklonik ensefalopati olarak da bilinir.
Devamını OkuOtozomal dominant nokturnal frontal lob epilepsisi (ADNFLE) nedir? Otozomal dominant nokturnal frontal lob epilepsisi (ADNFLE) sendromu nadir görülen bir epilepsi şeklidir.
Devamını Oku