FDA lamotrijine ait prospektüslerdeki yeni uyarı ve önlemleri onayladı

Bu ilacı alıyorsanız ve kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle aritmi, ani ölüm potansiyeli de dahil olmak üzere yeni uyarılar ekledi.

Eklenen uyarılar

  • In-vitro testlerde terapötik olarak ilgili kontrasyonlarda sınıf IB antiaritmik aktivite sergilediği, bu nedenle yapısal kalp hastalığı veya miyokardiyal iskemisi olan hastalarda ventriküler iletimi yavaşlatabilir. (QRS’yi genişletebilir.) ve ani ölüm dahil proaritmiyi indükleyebilir.
  • Kardiyak iletim bozuklukları (ikinci ve üçüncü derece kalp bloğu), ventriküler aritmiler, kalp hastalığı veya anormalliği (miyokardiyal iskemi, kalp yetmezliği, yapısal kalp hastalığı, Brugada sendromu ve diğer sodyum kanalopatiler) olan kişilerde Lamictal kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Diğer sodyum blokerlerinin birlikte kullanılması proaritmi riskini artırabilir.

Bu ilacı kullanıyorsanız söz konusu sağlık sorununuz olması durumunda doktorunuza danışmanızı öneririz.

In-vitro testler: laboratuvar veya yapay bir ortamda yapılan testlerdir.

Kaynakça

  • https://www.aesnet.org/clinical_resources/treatments/drug_alerts_fda_news
  • https://www.cureepilepsy.org/news/fda-alert-for-lamotrigine-lamictal/

Yorum Yap

Kayseri’de epilepsi hastası bir işçi evinde ölü bulundu
Nazilli’de epilepsi hastası adam banyoda ölü bulundu
Datça Belediyesi’ne Teşekkür Belgesi verildi
Abdi İbrahim Tower mora büründü
Epilepsi Sendromları Epilepsi Teşhisi Epilepsi ve Hayat Epilepsi ve Kadın Epilepsi ve Tedavisi Nöbet Tipleri Temel Bilgiler
Rett Sendromu
Progresif Miyoklonik Epilepsi
Aicardi Sendromu
Beynimizi Tanıyalım Doktorlar Hastaneler İlaç
Fyodor Mihayloviç Dostoyevski
Jül Sezar
Neyzen Tevfik (24 Mart 1879-28 Ocak 1953)