FDA lamotrijine ait prospektüslerdeki yeni uyarı ve önlemleri onayladı

Bu ilacı alıyorsanız ve kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle aritmi, ani ölüm potansiyeli de dahil olmak üzere yeni uyarılar ekledi.

Eklenen uyarılar

In-vitro testlerde terapötik olarak ilgili kontrasyonlarda sınıf IB antiaritmik aktivite sergilediği, bu nedenle yapısal kalp hastalığı veya miyokardiyal iskemisi olan hastalarda ventriküler iletimi yavaşlatabilir. (QRS’yi genişletebilir.) ve ani ölüm dahil proaritmiyi indükleyebilir.
Kardiyak iletim bozuklukları (ikinci ve üçüncü derece kalp bloğu), ventriküler aritmiler, kalp hastalığı veya anormalliği (miyokardiyal iskemi, kalp yetmezliği, yapısal kalp hastalığı, Brugada sendromu ve diğer sodyum kanalopatiler) olan kişilerde Lamictal kullanımından kaçınılmalıdır.
Diğer sodyum blokerlerinin birlikte kullanılması proaritmi riskini artırabilir.

Bu ilacı kullanıyorsanız söz konusu sağlık sorununuz olması durumunda doktorunuza danışmanızı öneririz.

In-vitro testler: laboratuvar veya yapay bir ortamda yapılan testlerdir.